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核酸纯化|蛋白纯化

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常见的DNA纯化方法包括:传统SDS/Proteinase K的方法、试剂型的方法、磁珠法和column型纯化方法。传统SDS/Proteinase K方法纯化DNA:纯化的DNA完整性好,纯度高,但是耗时长,操作繁琐。试剂型的方法:完整性好、省时,但是纯度较难保证,不适宜大量样品平行操作。磁珠法:纯度高、完整性好,可根据磁珠添加比例选择性回收不同大小片段,特别适用于微量样品的回收,但是对实验操作要求较高,成本相对较高。Column法纯化的DNA纯度高,耗时短,操作简单方便,平行性好,完整性略差。

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